近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员李越课题组在分级异质结构Ni₃Se₄@NiFe 水滑石纳米片（LDH）的制备及其全解水研究方面取得新进展，相关研究结果发表在Nanoscale Horizons(DOI:10.1039/x0xx00000x)上。

　　随着能源危机和环境问题的日益严峻，人们对发展清洁、可持续的能源需求日益增长。氢能由于具有能量密度较高、环境友好、可再生等特点，是化石燃料的理想替代品。在各种各样的制氢技术中，电解水被认为是一种最有潜力的制氢技术，这是因为电解水可以将其他绿色能源（如太阳能、风能）储存在氢气中，实现可持续发展。

　　电解水规模化应用的关键是如何降低阳极析氧反应（OER）和阴极析氢反应（HER）的过电位，实现在低电位下的大电流产氢，进而降低电能消耗与制氢成本。研究表明Ru、Ir、Pt等贵金属及其氧化物具有最优异的OER和HER催化性能，但其价格昂贵、资源匮乏限制了这些材料的广泛应用。因此，发展价廉高效非贵金属电解水催化剂具有十分重要的科学意义和实用价值。此外，现有催化剂通常只对一种反应（OER或HER）具有较高的催化活性，因此电解水反应需要两种不同类型催化剂。这使得电解水设备更加复杂，运行成本增加。如果将不同功能的催化剂组装成一种分级结构的异质结纳米材料，构筑一种双功能全解水催化剂，可以有效解决上述问题。

　　基于此，固体所研究人员通过简单的两步水热法，将具有析氢性能的Ni₃Se₄纳米片和析氧性能的NiFe LDH组装成具有分级结构的异质Ni₃S_e4@NiFe LDH全解水催化剂。由于稳定的分级结构以及NiFe LDH和Ni₃Se₄之间的电子相互作用，Ni₃Se₄@NiFe LDH纳米催化剂具有优异的全解水活性（全解水电流密度为10mA cm^-2时，所需电压仅为1.54V），并且在电流密度在10 mA cm^-2时持续工作100小时，没有明显的衰减，证明其稳定性非常好，该研究工作为开发低成本、高活性的双功能电解水催化剂提供了一种有效的设计思路。