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西安交大发现新冠病毒损伤血管的重要机制
来源:科技日报 | 作者:proac3c72 | 发布时间: 2021-04-16 | 1565 次浏览 | 分享到:
科技日报记者 史俊斌 通讯员 王睿

记者4月13日从西安交通大学获悉：该校第一附属医院心内科袁祖贻教授团队、基础医学院心血管研究中心王胜鹏团队、与美国Salk生物研究所Uri Manor教授等团队开展合作，首次发现SARS-CoV-2的S蛋白可以下调ACE2从而引起血管内皮细胞功能障碍。其相关研究成果以《SARS-CoV-2刺突蛋白通过下调ACE2表达水平损害内皮功能》为题，近日于国际心血管基础研究领域顶级期刊《循环研究》在线发表。

新冠肺炎COVID-19在全球范围内持续蔓延，严重威胁人类健康。新近发表在《柳叶刀》及《新英格兰医学》等COVID-19临床报告证实新冠病毒SARS-CoV-2不仅损伤肺泡上皮细胞引起呼吸衰竭，而且会侵害肺及多器官的血管内皮细胞，进而诱发炎症风暴及大量血液凝结，最终导致多器官衰竭。但迄今为止，人类尚不清楚SARS-CoV-2进入并损伤血管内皮细胞的分子机制。


西安交大科学家领衔的科研团队针对这一问题，与美国Salk生物研究所Uri Manor教授等团队广泛开展合作，利用新冠模式动物叙利亚金黄地鼠以及ACE2 S680磷酸化位点突变的转基因小鼠ACE2-D和ACE2-L，通过体内和体外实验证明S蛋白通过下调内皮细胞AMPK活性和降低ACE2的磷酸化，造成ACE2和eNOS活性的下降，这一过程伴随着内皮细胞线粒体形态异常和功能的降低、糖代谢重编程，最终引发肺血管舒张功能的下降以及肺血管损伤。S蛋白抑制ACE2会降低病毒的感染性，但ACE2减少又会加剧内皮功能障碍，促进内皮炎症。

此项研究进一步表明，针对S蛋白的抗体不仅可以保护宿主免受SARS-CoV-2的感染，而且可以抑制S蛋白引起的内皮损伤，最终降低相关心血管并发症的死亡率。由此，研究团队首次提出了ACE2在COVID-19中的双刃剑理论：ACE2既具有介导SARS-CoV-2入侵内皮的“坏作用”，同时又发挥保护血管内皮功能的“好作用”。
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